在整理清楚思路後，徐雲再次回到了書架邊，重新找起了自己需要的書籍。
但與先前不同的是，那兩位談到過陸教授、疑似物理專業的女生已經不見了蹤影，也不知道找沒找到想要的牛頓資料。
到了這會兒，徐雲多少也有些意識到了先前自己舉動確實有些怪異，幸好科大校風清朗，擱在某些學校裏，保不齊自己還沒說完話就得被人抹脖子了。
隨後徐雲甩甩腦袋，把這些事兒拋到一邊，花了半個小時的時間找齊了三本書和幾冊期刊。
辦理完借閱後續，重新返回了自己的小窩。
先前提及過，哺乳動物的鈉通道有9個亞型，也就是NaV1.1－NaV1.9。
目前生物學研究比較深入的有六個亞型，技術運用的典型代表就是一些I類抗心律失常藥。
比如奎尼丁、利多卡因、普羅帕酮都是通過鈉通道阻斷起效的。
又比如平時不小心被蜘蛛、毒蛇、蠍子、魅魔這些東西咬到，毒素也都是作用於鈉離子通道而產生不良後果。
至於昆蟲的鈉通道嘛……
情況則要更複雜一些。
實際上，昆蟲隻有一個或兩個電壓門控鈉離子通道α亞基基因，但兩種轉錄後修飾——也就是選擇性剪切和RNA編輯，則導致了昆蟲鈉離子通道的功能多樣性。
除此以外，昆蟲的β輔助亞基TipE和TEH1－4，也都在鈉離子通道表達和調控中起著重要作用。
因此徐雲需要推導的結合式不是單純拚湊蛋白質就完事兒了，特異性受體的結合速度才是大頭。
這就跟藍色小藥丸似的，兩百分鍾起效和兩分鍾起效完全是兩個概念。
再詳細點說，就是需要考慮到NDT－A的晶體結構和建模問題。
目前生物界有不少團隊都在針對昆蟲的鈉通道進行研究，隻不過成果普遍不太明顯，東一塊西一塊的，很難形成一個完整的模塊鏈條。